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药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 已完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230891 | 盐酸凯普拉生片

CTR20230891 | 盐酸凯普拉生片 已完成 十二指肠溃疡、反流性食管炎 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在...

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药物临床试验：CTR20181696 | JHL1101注射液

CTR20181696 | JHL1101注射液 主动暂停 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02；...

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药物临床试验：CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片 已完成 胃食管反流病（GERD）；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片（20...

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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

CTR20243635 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171425 | 呋塞米片

CTR20171425 | 呋塞米片 已完成 呋塞米片主要用于治疗水肿和高血压，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效，还可与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。在高血压的阶梯疗法中当噻嗪类药物疗效...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

CTR20244595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20200153 | 利伐沙班片

CTR20200153 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 餐后单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣...

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药物临床试验：CTR20200003 | 利伐沙班片

CTR20200003 | 利伐沙班片 进行中-招募中 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 空腹单次口服利伐沙班 20 mg ...

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