为您找到约 15,996 条结果，搜索耗时：0.0108秒

药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

CTR20231956 | Isatuximab注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

成都市第三人民医院

...伦理委员会，负责对临床试验项目的科学性和伦理和理性进行审查。GCP机构主任与副主任分别由院长和副院长担任，GCP机构办公室由药学部主任担任，并设有专职的机构办公室秘书、质量管理员、机构药物保管员以及档案管理员...

机构 发布于4年前 1093 次浏览

药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...的短期治疗。大多数患者在4周内治愈，一些患者需要再进行4周的疗程。 活动性良性胃溃疡的短期治疗（4-8周）。 胃灼烧和与胃食管反流病（GERD）相关的其他症状长达4周的治疗。 通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

中南大学湘雅医院

... 中南大学湘雅医院国家药物临床试验机构于2005年12月进行了资格认定, 2007年11月获得国家食品药品监督管理局的资格认定证书，并于2012年10月通过了SFDA的复核检查。目前共有20个临床试验专业和Ⅰ期临床试验研究室，包括：...

机构 发布于9年前 10087 次浏览

药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

CTR20201547 | VGX-3100 进行中-招募中 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234181 | 托吡司特片

CTR20234181 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中...

CDE 发布于7月前 0 次浏览