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药物临床试验：CTR20242141 | 地拉罗司颗粒

...肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg铁/g肝脏干重（mg Fe/g dw）且血清铁蛋白高于300 μg/L的10岁及以上慢性铁过载患者。 地拉罗司颗粒生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服地拉罗司颗粒的随机、开放、单剂量、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 氟[18F]妥司特注射液前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 单臂、多中心、III期临床试验，评价氟[18F]妥司...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F...

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...成 1.分化型甲状腺癌（DTC）患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白（Tg）辅助诊断；2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术...

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者，即内源性的血清LH水平＜1.2 IU/L的患者。推荐LH与FSH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉...

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者，即内源性的血清LH水平＜1.2 IU/L的患者。推荐LH与FSH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉...

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药物临床试验：CTR20140201 | 口服轮状病毒五价活疫苗 (Merck & Co., Inc.)

...状病毒五价活疫苗 (Merck & Co., Inc.) 已完成 本品用于预防血清型G1, G2, G3和G4导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 本品(V260)在中国健康婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性。 一项评价V260在中国健康婴幼儿中有效性、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...尿病和白蛋白尿大于300mg/天的肾病成年患者终末期肾病、血清肌酐倍增，心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 LP-CG/MT-01

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