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药物临床试验：CTR20232708 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在第一次出现症状48小时以内使用。 2、预防流感 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊...

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药物临床试验：CTR20212564 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

... 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性试验 上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平（商品名：Cleviprex®）在中国健康受试者中的一项单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床试验 第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究； 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验； 20190702

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药物临床试验：CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...药业有限公司生产）与参比制剂（Daiichi Sankyo Europe GmbH（第一三共（欧洲）制药有限公司）生产）在健康受试者体内的药代动力学行为。评价患者是否可以用受试制剂代替参比制剂进行相关疾病的治疗。 奥美沙坦酯氨氯地平片...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三部分）中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三部分）中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第一部分） KLWS-V501-01；1.2版

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北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

...24f29d2116.png) 1.北京市医学伦理审查互认联盟成员名单（第一批） 2.北京市医学伦理审查互认联盟工作规则（2020年版） 3.老年医学临床研究伦理审查指南 4.涉及儿童的临床研究伦理审查指南 5.涉及精神障碍临床研究的...

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药物临床试验：CTR20131066 | 连花急支片（石家庄以岭药业股份有限公司）

...热壅肺证）有效性和安全性的临床研究 天津中医药大学第一附属医院2012Pro14703HXZY

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广西壮族自治区江滨医院

...室齐全，重点科室技术特色显著。医院康复医学部是广西第一、全国一流的康复医教研平台，是广西康复医学保健中心，拥有8个康复专业病区，5个康复治疗科室，6个治疗中心；拥有国内外最先进的康复评定训练设备，年服务康...

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