为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0113秒

柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

...于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书（证书编号：523），妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通过认定。2017年5月，通过...

机构 发布于10年前 3636 次浏览

药物临床试验：CTR20212554 | SHR6390片

CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg）

CTR20200915 | WX0005片（5mg/20mg） 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号：V3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HY1005-1-2023-P1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SC...

CDE 发布于7月前 0 次浏览