为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20242338 | JMB2004注射液

...42338 | JMB2004注射液 进行中-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

... 进行中-招募中 晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242338 | JMB2004注射液

...42338 | JMB2004注射液 进行中-招募完成 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

... 进行中-招募中 晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220431 | AK115注射液

CTR20220431 | AK115注射液 已完成 疼痛（包括癌痛） 评价AK115单剂皮下给药的安全性和耐受性临床试验 一项在健康受试者中评价AK115单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

...-招募中 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在R...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240045 | HS-10511片

...1片 进行中-尚未招募 肥厚型心肌病 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

CDE 发布于4年前 0 次浏览