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药物临床试验:CTR20230940 | 秋水仙碱片

CTR20230940 | 秋水仙碱片 完成 缓解和预防痛风发作 家族性地中海热 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片人体生物等效性研究 DUXACT-2212070
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药物临床试验:CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 完成 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028
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药物临床试验:CTR20233924 | 依帕司他片

CTR20233924 | 依帕司他片 完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片生物等效性试验 2023-YPST-BE-047
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233934 | 他达拉非片

CTR20233934 | 他达拉非片 完成 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-054
CDE 发布于1周前 0 次浏览

宁波市医疗中心李惠利医院

...获得资质(证书编号:1046);2020年~2023年间先后分五批完成药物和医疗器械临床试验资质备案,并通过浙江省局检查。    截止目前完成药物GCP共27个科室、39个专业、53名PI的资质备案;医疗器械GCP共20个科室/专业、36名PI的...
机构 发布于5年前 1970 次浏览

药物临床试验:CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片 完成 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 预防心肌梗死复发; 动脉血管手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片

CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片 完成 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 动脉血管手术或介入手术后(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术)后; 预防短暂性脑缺...
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药物临床试验:CTR20131210 | 催汤颗粒

CTR20131210 | 催汤颗粒 完成 感冒 催汤颗粒Ⅱb期临床试验 催汤颗粒治疗感冒有效性和安全性的随机、盲法、 阳性药(原剂型)及安慰剂平行对照、多中心临床试验 2.0 (2012-08-10)
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药物临床试验:CTR20140185 | DTBF

CTR20140185 | DTBF 完成 膀胱癌 DTBF在膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 DTBF在浅表性膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 FDZJDTBF-201312
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140280 | TAS-102

CTR20140280 | TAS-102 完成 各种类型的晚期实体瘤。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100
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