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药物临床试验:CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A...
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药物临床试验:CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Benefix 商品名:贝赋

CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Benefix 商品名:贝赋 进行中-招募完成 乙型血友病 观察在乙型血友病中贝赋的药代动力学研究 贝赋(诺那凝血素α)在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研...
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药物临床试验:CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次...
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
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药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年...
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药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已完成 转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性...
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药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...
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药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)

CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903) 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠...
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