登记号
CTR20140832
相关登记号
CTR20130580,CTR20130179,
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
类风湿关节炎
试验通俗题目
泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验
试验专业题目
泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究
试验方案编号
C003RACLL
方案最近版本号
Draft2.0
版本日期
2014-11-21
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王文祥
联系人座机
010-65385585
联系人手机号
联系人Email
wwx0715@sina.com
联系人邮政地址
山东省-烟台市-山东省烟台经济技术开发区荣昌路1号
联系人邮编
264006
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（试验药）治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的患者的安全性和有效，进行剂量探索，为后续Ⅲ期临床研究剂量选择提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 采用美国风湿病协会/欧洲抗风湿联盟（ACR/EULAR）2010年的RA分类标准的定义诊断为成人发病型RA，且血沉或C反应蛋白大于正常值范围；
- X线表现Ⅰ到Ⅲ期
- 年龄18～65周岁
- 同意在研究期间采用有效的避孕措施（育龄期妇女）
- 自愿签署知情同意
- 筛选时已服用MTX治疗至少12周，并且在随机化前4周内剂量稳定≥7.5mg/周（或等效注射剂量）
- 筛选时如果受试者正在服用DMARDs（除MTX），在试验随机化前停用至少4周。但来氟米特在试验随机化前停用至少12周，如果不到12周，需要服用11天考来烯胺即消胆胺，每日3次,每次8克,进行清除后可以入选
- 筛选时如果受试者正在接受皮质激素，则剂量（相当于泼尼松的剂量）必须稳定在≤10mg/天至少4周（随机化前）
- 筛选时如果受试者正在服用非甾体类抗炎镇痛药物NSAIDs，则剂量至少稳定4周；（随机化前）
- 筛查时患者病情达到中到重度的活动性RA，定义为至少有6/68个压痛关节和至少6/66个肿胀关节
排除标准
- 有严重心、肺、肝、肾等重要脏器和血液、内分泌系统病变及病史者
- 现患活动性肝炎或曾有过肝脏严重病变或病史；HBsAg-表面抗原阳性者不准入选，但仅抗HBe和抗HBc二项阳性或抗HBc单项阳性的者加做HBV-DNA定量检测，如果HBV-DNA定量为阴性可不被视为排除
- 免疫缺陷、未控制的严重感染及活动性或复发性消化道溃疡患者
- 孕妇、哺乳期妇女及近6个月有生育计划的男性或女性
- 过敏反应：对胃肠外给药的造影剂、人源性生物制品有过敏史
- 最近一个月接种活疫苗者（除外接种带状疱疹疫苗）
- 在初始筛选前28天/或研究化合物的5倍半衰期(取时间较长者)内参加过任何临床试验者
- 近三个月内使用生物DMARDs制剂治疗者
- 筛选期感染带状疱疹或HIV病毒感染者
- 筛选期有活动性结核病者。PPD≥15mm的患者不可入选。但是给予抗结核治疗3年内没有复发的患者允许参与试验
- 恶性肿瘤患者，但患有已经切除且没有复发或病灶转移性疾病证据的原位宫颈癌的患者和已经完全切除且至少3年没有复发的基底细胞或鳞状上皮癌的患者可以参加
- 既往使用肿瘤坏死因子抑制剂无效者
- 进入研究前6个月内有长期酒精滥用、静脉药物滥用或其他非法药物滥用的病史
- 筛选前接受过重大外科手术（包括关节外科手术），或者预计试验期间将需要接受重大外科手术的患者
- 筛选前12周内患者经历了以下任何事件：心肌梗塞、不稳定型缺血性心脏病、中风或纽约心脏病协会Ⅳ级心力衰竭
- 筛选前4周内接受过干扰素治疗（例如：干扰素-A、内含子-A、佩乐能、倍泰龙、干复津、派罗欣等），或者预计试验期间将需要接受干扰素治疗
- 筛选前4周内接受过干扰素治疗（例如：干扰素-A、内含子-A、佩乐能、倍泰龙、干复津、派罗欣等），或者预计试验期间将需要接受干扰素治疗
- 合并患有RA之外的其他任何全身性的炎症性疾病，包括但不限于：幼年型慢性关节炎、脊椎关节病、局限性肠炎（克罗恩氏病）、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、活动性血管炎或痛风。但患有继发性干燥综合征（Sj？gren）的患者不需排除
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
|
用法用量:冻干粉；规格：80mg；皮下注射，注射部位在腹部，每次给药160mg或240mg，共两个剂量组。每周用药1次,给药13次后，改为每2周用药1次, 给药6次；用药时程：连续用药24周，共给药19次。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂组
|
用法用量:制剂缓冲液；皮下注射，注射部位在腹部，每次2支或3支，，每周用药1次,给药13次后，改为每2周用药1次, 给药6次；用药时程:连续用药24周，共给药19次。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 各组达到ACR20的患者比例 | 24周访视时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1)达到DAS28缓解的患者比例 | 第12、24周时 | 有效性指标 |
| 达到ACR20、ACR50、ACR70的患者比例 | 第12、24周时 | 有效性指标 |
| HAQ评分相对于基线的改变 | 第12、24周时 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张奉春 | 医学博士 | 主任医师 | 010-69158355 | zhangfccra@aliyun.com | 北京市-北京市-北京西城区大木仓胡同41号 | 100032 | 北京协和医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京协和医院 | 张奉春 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 李洋 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 张志毅 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 中日友好医院 | 王国春 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 山东大学齐鲁医院 | 李兴福 | 中国 | 山东 | 济南 |
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 鲍春德 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 上海长海医院 | 赵东宝 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 安徽省立医院 | 李向培 | 中国 | 安徽 | 合肥 |
| 江苏省人民医院 | 张缪佳 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 广州医科大学附属第二医院 | 陶 怡 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 天津医科大学总医院 | 巩 路 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 中南大学湘雅医院 | 左晓霞 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 | 吴振彪 | 中国 | 西安 | 西安 |
| 四川大学华西医院 | 刘 毅 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 肖卫国 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 蚌埠医学院附属第一医院 | 李志军 | 中国 | 安徽 | 蚌埠 |
| 萍乡市人民医院 | 胡建康 | 中国 | 江西 | 萍乡 |
| 中山大学附属第三医院 | 中山大学附属第三医院 | 中国 | 广东 | 广州 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2014-11-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 180 ；
已入组例数
国内: 182 ；
实际入组总例数
国内: 182 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2015-01-15；
第一例受试者入组日期
国内：2015-01-29；
试验终止日期
国内：2016-04-08；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
