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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤（胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性...

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药物临床试验：CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH902）...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合...

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药物临床试验：CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体

CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...

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