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药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康试验
参与
者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...参比制剂(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年
参与
者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2024-002-XZ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂
...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康试验
参与
者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 QJ-2023-TBKL
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
西峡县人民医院
...委员; 河南省研究型医院学会糖尿病专业委员会委员;
参与
两项国家级试验,发表论文10余篇。 肾病科:肾病科为“河南省特色专科”,包括病区和血液净化中心,病区开放床位41张,血液净化中心开放透析单元41个,肾病...
机构
发布于
1年前
93 次浏览
南方医科大学珠江医院
...床试验质量,为申办者提供良好的服务,保障临床试验各
参与
方权益。热忱欢迎国内外研发单位在机构开展临床试验。 立项审批流程
机构
发布于
9年前
8925 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...的市级及以上卫生机构牵头开展,其他医疗卫生机构可以
参与
干预性研究。研究性干预措施为临床干预措施的,主要研究者必须具备相应的“医师执业资格”或“护士执业资格”。 第十二条(以上市后产品为干预措施研究的...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
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成都中医大银海眼科医院
...进,开放床位78张,备案的药物和医疗器械PI共计15人。现
参与
注册类临床试验的医技护专业人员共计60余人,项目启动快、入组效率高、项目执行配合度高。机构秉承“操作规范、质控严格、质量至上、服务优质”的原则,不断...
机构
发布于
4年前
641 次浏览
广州市番禺区中心医院(广州市番禺区人民医院)
...床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始
参与
药物临床试验,从2011年开始设立独立的临床试验办公室、资料室、临床试验药房等。2021年11月11日(变更备案),药临床机构备字2020000221。已备案专业组:呼吸内科...
机构
发布于
7年前
4061 次浏览
2021第四届中国IRT论坛注册报名中
...究所副所长姚晨教授专题分享,并诚邀各位行业同仁实地
参与
,近距离感受新技术。 **主办方嘉宾** **洪雅娟** 阿里健康追溯码总经理 **严仕斌** 阿里健康追溯码业务总监 **刘燕清** 杉互健康创始人兼CEO ...
文章
发布于
3年前
3519 次浏览
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鹤壁市人民医院
...启动、入组快:伦理通过后,即可预约启动;机构办全程
参与
,启动会当天给出启动质控报告;入组前PI制定入组计划,此与PI考核挂钩,保证入组速度。详见鹤壁市人民医院官网临床试验模块 https://www.hbrmyy.com/#/pages/research/resear...
机构
发布于
4年前
1368 次浏览
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