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药物临床试验:CTR20231979 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性
研究
12033-DM-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231978 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性
研究
12033-DM-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液
...和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的 I 期临床
研究
BJQLZT001001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液
...病 IxCell hUC-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ期临床
研究
一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 LC-MSC-ILD21003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
常州市武进人民医院
...良性运转的基石,因此机构十分重视自身内功的修炼和对
研究
者团队的培训与考核。2023年度,机构办共组织培训共计50次,包括专业知识/SOP培训、机构办日常管理类、质控专项培训、项目启动会培训、重要的沟通协调会/合作对...
机构
发布于
4年前
754 次浏览
药物临床试验:CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片
...liflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度
研究
开放、随机、单剂、双交叉,在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度 1276.23
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
...化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性
研究
注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I;版本号:1.1 版本日期2018年08月08日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
试验 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 FY-BBF-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
...泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的
研究
评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 WIBP2015003;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床
研究
比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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