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药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
...化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性
研究
注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I;版本号:1.1 版本日期2018年08月08日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210220 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
试验 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 FY-BBF-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
...泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的
研究
评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 WIBP2015003;4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床
研究
比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231824 | 双氯芬酸钠缓释片
...头痛等。 双氯芬酸钠缓释片在健康人体中的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性试验 SLFS202301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液
...的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床
研究
BSSC2019092403002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)在10-60岁人群的安全性
研究
随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233668 | 盐酸达泊西汀片
...、两周期、自身交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE485
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242385 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-TBKPZ-BE237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CX-2024-XZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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