为您找到约 35,118 条结果,搜索耗时:0.0193秒

药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸

CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180514 | PB-119

CTR20180514 | PB-119 已完成 2型糖尿病 一项评价PB-119治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性的研究 一项评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心,随机,平行,安慰剂对照研究 PB119201;3.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211809 | BPI-421286胶囊

CTR20211809 | BPI-421286胶囊 进行中-招募中 实体瘤 BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的I期研究 评价BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期研究 BTP-661311
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190670 | PF-06651600

CTR20190670 | PF-06651600 已完成 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上(含50%)成年和青少年斑秃(AA)受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220809 | 依帕司他片

CTR20220809 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-007
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192145 | 注射用BZP

CTR20192145 | 注射用BZP 已完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的临床试验 BZP1703;V3.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220202 | 依折麦布片

CTR20220202 | 依折麦布片 已完成 1. 原发性高胆固醇血症;2. 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);3. 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DX-2112068
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213

CTR20212216 | BMS-986213 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗PD-1单克隆抗体)固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题