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药物临床试验：CTR20171364 | 卡托普利片

CTR20171364 | 卡托普利片 主动终止 1.高血压；2.心力衰竭。 卡托普利片生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-KTPL

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药物临床试验：CTR20210661 | 氨酚咖妥胶囊

CTR20210661 | 氨酚咖妥胶囊 已完成 用于缓解复杂或肌肉收缩引起紧张型头疼 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究（预试验） 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-AFKT-YBE-101

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药物临床试验：CTR20210288 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210288 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 ，纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊（150mg）生物等效性试验 普瑞巴林胶囊（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170837 | PDR001

CTR20170837 | PDR001 已完成 鼻咽癌 PDR001治疗晚期鼻咽癌患者的II期临床研究 PDR001在标准治疗后进展的中分化/未分化局部晚期复发性或转移性鼻咽癌患者中开展的II期、开放、随机、对照研究。 CPDR001X2201（修订版本号：06）

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药物临床试验：CTR20130866 | SOM230

CTR20130866 | SOM230 已完成 库欣氏病 SOM230 LAR对库欣氏病有效性安全性的随机双盲研究 一项评价SOM230 LAR治疗库欣氏病患者有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究 CSOM230G2304 版本号05

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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

CTR20202404 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...

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药物临床试验：CTR20200349 | Benralizumab

CTR20200349 | Benralizumab 进行中-招募中 慢性嗜酸细胞性鼻窦炎伴鼻息肉(ECRSwNP)患者 评估Benra在ECRSwNP患者中的疗效和安全性 评估Benra在ECRSwNP患者中有效性安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002； ...

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药物临床试验：CTR20211349 | 他达拉非片

CTR20211349 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-21-09

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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

CTR20180183 | Nivolumab 进行中-招募完成 食管癌或胃食管连接部癌 nivolumab对比安慰剂辅助治疗食管癌或胃食管连接部癌 一项在已切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期...

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药物临床试验：CTR20202216 | HS-10234片

CTR20202216 | HS-10234片 已完成 乙型肝炎病毒 HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验 HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、高脂餐后生物等效性试验 HS-10234-110

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