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药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星（广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产）

CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星（广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产） 已完成 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物，适用于乳腺癌。 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ期临床耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的...

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

CTR20233166 | 注射用BEBT-908 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难...

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药物临床试验：CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌 KN026治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体（KN026）单药或联合治...

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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较安瑞泽®（HS022）联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...

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