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药物临床试验:CTR20244846 |
注射
用
HLX43
CTR20244846 |
注射
用
HLX43 进行中-尚未招募 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211787 |
注射
用
重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
CTR20211787 |
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用
重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 恶性腹水 探索腹腔灌注
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用
重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181978 |
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用
罗替戈汀缓释微球
CTR20181978 |
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用
罗替戈汀缓释微球 已完成 早期帕金森病 I期多次给药在早期PD患者的药效学/药动学和安全性试验 评价LY03003多次肌肉
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给药在早期帕金森病患者中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 |
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重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20160867 |
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用
重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验
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用
重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160297 |
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用
普那布林浓溶液
CTR20160297 |
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用
普那布林浓溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期) 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 |
注射
用
MRG004A
CTR20221675 |
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用
MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210164 |
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用
头孢他啶-阿维巴坦
CTR20210164 |
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用
头孢他啶-阿维巴坦 已完成 医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210164 |
注射
用
头孢他啶-阿维巴坦
CTR20210164 |
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用
头孢他啶-阿维巴坦 已完成 医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 |
注射
用
MRG004A
CTR20221675 |
注射
用
MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182452 |
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用
重组抗her2人源化单克隆抗体
CTR20182452 |
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用
重组抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等
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用
重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的...
CDE
发布于
4年前
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