注射用 - 第215页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG: CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中研究受试者将包括临床和影像学（CT）证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准...

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白: CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白进行中-招募中腹膜肿瘤评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...

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药物临床试验：CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体: CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体已完成 HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液: ...20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液进行中-招募完成湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白: CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白已完成恶性胸水评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20131696 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid: CTR20131696 | 注射用全氟丁烷微球; Perfluorobutane microspheres for injection; Sonazoid 已完成适用于肝脏肿块病变的超声显影健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究健康志愿者接受Sonazoid静脉团注给药的药代动力学研究 GE-0...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体: CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体进行中-招募中复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白: CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白进行中-招募中乙型肝炎白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药...

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