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药物临床试验:CTR20240109 | TQB2618
注射
液
CTR20240109 | TQB2618
注射
液 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 TQB2618
注射
液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618
注射
液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注射
液
CTR20240608 | GR2102
注射
液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡
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液
CTR20232304 | 盐酸纳布啡
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液 进行中-招募中 用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛) 在ICU患者中评价盐酸纳布啡
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液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242389 |
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用THDBH120
CTR20242389 |
注射
用THDBH120 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评估
注射
用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价
注射
用THDBH120多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102
注射
液
CTR20240608 | GR2102
注射
液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102
注射
液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102
注射
液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 |
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用SHR-A2009
CTR20233099 |
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用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究
注射
用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1
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液
CTR20233735 | SGN1
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内
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给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内
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给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243622 | 司美格鲁肽
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液
CTR20243622 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学比对试验 司美格鲁肽
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液与诺和泰®在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243306 | SNC109
注射
液
CTR20243306 | SNC109
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液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109
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液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109
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液的安全性、耐受性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242389 |
注射
用THDBH120
CTR20242389 |
注射
用THDBH120 进行中-招募中 超重或肥胖 评估
注射
用THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖受试者中评价
注射
用THDBH120多次给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
8月前
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