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药物临床试验:CTR20191727 | 吲达帕胺片
CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192165 | 盐酸多塞平片
CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以睡眠维持困难为特征的失眠症 盐酸多塞平片人体生物等效性研究 盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期人体生物等效性研究 DX-1709009;版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
...等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192569 | 那格列汀片
CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊
... 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动终止 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192020 | 缬沙坦胶囊
CTR20192020 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 Livzon-XST-BE-01;V2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210653 | 托吡司特片
CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风,高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212349 | 奥美沙坦酯片
CTR20212349 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191202 | Semaglutide片
...代动力学、药效学、安全性和耐受性 评价Semaglutide口服
制剂
在健康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0中国
CDE
发布于
3年前
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