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药物临床试验:CTR20244664 | 头孢托仑匹酯颗粒
...孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...(规格:50 mg/1000 mg)人体空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)与参比
制剂
(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片
...利吲达帕胺氨氯地平片 已完成 原发性高血压 固定复方
制剂
培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg用于治疗高血压的有效性和安全性 在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212478 | 阿替洛尔片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉空腹/...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...(规格:50 mg/1000 mg)人体餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)与参比
制剂
(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252953 | 地塞米松片
...康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 地塞米松片在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...,12.5 mg,胶囊)的随机、开放性、平衡、单中心、两种
制剂
、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...,12.5 mg,胶囊)的随机、开放性、平衡、单中心、两种
制剂
、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊(舒尼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片
...健康成年参与者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比
制剂
(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232722 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...折麦布瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中进行的单中心、2
制剂
、3周期、3序列、开放、随机、部分重复(仅重复参比
制剂
)的生物等效性试验。 FY-CP-05-202308-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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