登记号
CTR20201901
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者
试验通俗题目
LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究
试验专业题目
LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究
试验方案编号
LP002-II-PMBL-01
方案最近版本号
1.0版本
版本日期
2020-07-28
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李雪皓
联系人座机
010-80123990
联系人手机号
15524299116
联系人Email
xuehao_li@lepubiopharma.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区超前路37号7号楼
联系人邮编
102200
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的：
？ 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的客观缓解率（ORR）。（由独立影像评估委员会（independent radiological review committee，IRRC）依据2014年 Lugano标准的评估结果）
次要目的：
？ 基于IRRC和研究者评估结果，评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的疾病控制率（DCR）、疾病缓解持续时间（DOR）、至缓解时间（TTR）和无进展生存期（PFS）；
？ 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的总生存期（OS）；
？ 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的安全性；
？ 评价LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的药代动力学（PK）特征和免疫原性；
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书
- 在签署知情同意书当天年龄≥18周岁，性别不限
- 3. ECOG体能状态评分为0-1分
- 预期生存期≥12周
- 根据WHO淋巴瘤分类（2017年修订版）组织病理学确诊为原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）（以中心病理审核结果为准），且符合如下标准： a. 自体造血干细胞移植（ASCT）术后复发，或者ASCT术后60天内未达到完全缓解（CR）或者部分缓解（PR）。如果ASCT术后复发或难治患者接受其它干预措施，必须是最后一次全身系统治疗后复发或者难治； b. 不适合ASCT的患者必须是二线或者以上化疗无效或者复发；局部放疗不认为是单独的一线治疗； c. 需接受过利妥昔单抗治疗，或者因任何原因无法使用利妥昔单抗治疗
- 依据2014年 Lugano标准，CT/MRI检查应显示2个垂直方向至少存在一个可明确测量的肿瘤病灶，结内病灶长径≥1.5 cm，结外病灶长径≥1.0 cm
- 受试者有足够的器官和骨髓功能，满足以下实验室检查标准： a. 血常规：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×109/L；血小板计数（PLT）≥80×109/L；血红蛋白含量（HGB）≥8.0 g/dL； 注：检查前14天内不允许使用给予任何血液成分、细胞生长因子等干预使指标达到正常范围。
- 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前≤7天内的血妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准
- 过去3年内患有其它恶性肿瘤（除外已经得到有效控制的皮肤基底细胞癌或鳞状上皮细胞癌、宫颈癌
- 当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前4周内接受过其他试验药物或使用过试验器械治疗
- 首次给药前4周内或5个半衰期内接受过全身性系统化疗或靶向药物治疗
- 研究药物首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药、中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素等，除外为控制胸水或心包积液局部使用）系统性全身治疗
- 首次给药前4周内接受过单克隆抗体药物治疗； 首次给药前4周内接受过根治性或姑息性放射治疗； 首次给药前8周内接受过自体干细胞移植
- 在研究药物首次给药之前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至美国国立癌症研究所通用不良事件术语第5.0版（NCI CTCAE V5.0版）1级的毒性（不包括脱发、非临床显著性和无症状性实验室异常）
- 既往使用过抗PD-1、抗PD-L1、程序细胞死亡蛋白配体2（PD-L2）或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）药物或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它药物
- 有活动性、已知自身免疫性疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、桥本氏甲状腺炎等，除外：I型糖尿病、仅通过激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退、无需全身治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病）、已控制的乳糜泻、或者如无外界刺激因素则预期不会复发的疾病
- 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、药物相关肺炎、肺功能严重受损等肺部疾病
- 在研究药物首次给药之前4周之内或计划在研究期间接受活疫苗或减毒活疫苗； 在研究药物首次治疗之前4周之内接受过重大的外科手术或者预期在研究治疗期间需要接受大手术
- 已知对重组人源化PD-L1单抗或其任何辅料过敏；已知有变态反应性疾病病史或为严重过敏体质
- 经询问有吸毒史或药物滥用史者
- 妊娠期或哺乳期女性
- 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| ORR是指由IRRC基于2014年 Lugano标准评价，通过影像学的评价达到完全缓解（CR）或者部分缓解 （PR）的受试者的比例。 | 完成第一阶段需要入组符合条件的病例20人，考虑10%脱落率，需入组约23人，评价LP002的主要疗效指标ORR，以及安全性等指标。 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 按照2014年 Lugano标准，评价受试者用药后的由IRRC确定DCR、DOR、TTR、PFS、OS | 完成第一阶段需要入组符合条件的病例20人，考虑10%脱落率，需入组约23人，评价LP002的主要疗效指标ORR，以及安全性等指标。 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 石远凯 | 医学博士 | 主任医师 | 010-87676061 | syuankai@yahoo.cn | 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号 | 100029 | 中国医学科学院肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 石远凯 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 李志铭 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广东省人民医院 | 李文瑜 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广州医科大学附属第二医院 | 庞缨 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 吴裕丹 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 武汉大学人民医院 | 陶卫平 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 修改后同意 | 2020-08-13 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 69 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
