CTR20190347|加格列净片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190347

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

丁大飞

联系人座机

010-57654609

联系人手机号

15665289527

联系人Email

dingdafei@xuanzhubio.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市朝阳区八里庄西里住邦2000商务中心2号楼21层

联系人邮编

100024

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

在经饮食和运动治疗后血糖控制不佳的中国2型糖尿病成人患者中：评价加格列净片单药治疗24周的有效性，验证加格列净片疗效优于安慰剂。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

筛选时年龄18~75周岁（包含18及75周岁），男女不限；
符合世界卫生组织1999年颁布的糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者；
未经降糖药物治疗，仅经饮食和运动治疗后血糖控制不佳。未经降糖药物治疗的定义为：筛选前未接受过降糖药物，或筛选前曾接受降糖药物，但筛选前8周内未接受过降糖药物；且筛选前1年内胰岛素累计使用时间不超过14天（妊娠期糖尿病除外），口服降糖药物累计使用时间不超过4周；
糖化血红蛋白必须满足以下标准：筛选时：7.5% ≤ HbA1c ≤ 11.0%（当地实验室）；基线时：7.0% ≤ HbA1c ≤ 10.5%（中心实验室）；
筛选时体重指数（BMI）为18.0~35.0 kg/m2（包含两端）；
愿意并能够准确使用家用血糖仪进行自我血糖监测；
能够理解并遵守试验流程，自愿参加试验并提供知情同意书。

排除标准

1型糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或继发性糖尿病（如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病等）；
筛选前3个月内体重变化超过10%；
接受以下任何药物或治疗：近2个月内曾使用过其他可能影响血糖代谢的药物，包括全身性糖皮质激素（吸入性或局部外用除外）、生长激素等；使用降压药物或调血脂药物，但筛选前剂量未达到稳定状态；曾使用过任何钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂进行降糖治疗；
存在以下任何病史或情况：近6个月内存在以下任何心脏疾病的病史或情况：失代偿性心功能不全（NYHA分级为III级或IV级）；不稳定性心绞痛、心肌梗死、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入史；未控制的或严重的心律失常（如长QT间期综合征等），并经研究者评估不适宜参加本临床试验；近6个月内患有出血性脑卒中或缺血性脑卒中疾病，并经研究者评估不适宜参加本临床试验；近6个月内伴有病情不稳定或需要治疗的增殖性视网膜病变或黄斑病变；近6个月内具有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性非酮症昏迷病史；目前患有下肢动脉硬化闭塞症；近1个月内患有严重感染或严重外伤；近1年内具有≥ 2次严重低血糖发作病史；目前伴有具有临床意义的尿路/生殖感染，或具有复杂性尿路感染病史，或近6个月内具有反复的尿路感染病史；目前患有任何可能引起溶血或红细胞不稳定的影响HbA1c检测的疾病；目前伴有未能稳定控制的高血压，且筛选/基线时收缩压≥ 160 mmHg和/或舒张压≥ 100 mmHg；目前伴有未能稳定控制的甲状腺功能障碍，且筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常；具有其他严重的内分泌系统疾病史，如多发性内分泌瘤等；目前伴有严重骨质疏松，或近1年内具有继发性骨折病史；具有急性或慢性胰腺炎病史；具有严重的肝肾疾病史；近5年内具有恶性肿瘤病史（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外），或目前正在评估潜在恶性肿瘤；目前患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的严重胃肠道疾病，或曾经接受过影响药物吸收的胃肠道手术（如胃肠造口吻合术或肠道切除术等）；
任何实验室检查指标符合下列标准：空腹血浆/血清葡萄糖≥ 15 mmol/L；丙氨酸氨基转移酶、或天门冬氨酸氨基转移酶> 3倍正常值上限，或总胆红素> 1.5倍正常值上限；血红蛋白< 100 g/L；肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL/min/1.73m2；空腹甘油三酯> 5.64 mmol/L（500 mg/dL）；
已知对试验用药品、盐酸二甲双胍或相关辅料过敏
已知对盐酸二甲双胍不耐受；
人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体阳性；
怀疑或确认存在酒精或药物滥用史；
近3个月内献血或者失血≥ 400 mL；
近3个月内曾接受或正在接受任何其他试验药物/试验器械治疗；
存在严重精神疾患或语言障碍，不愿意或不能够充分理解和合作；
妊娠或哺乳期女性；
计划怀孕，或在知情同意至试验用药品末次用药后4周内不愿意采取可靠避孕措施进行避孕；
导入期用药依从性（V4）< 80%或> 120%；
研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:加格列净片	用法用量:片剂；规格25mg；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片	用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片	用法用量:片剂；规格25mg；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片	用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片	剂型:片剂
中文通用名:加格列净片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:加格列净片安慰剂	用法用量:片剂；规格25mg安慰剂；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片安慰剂	用法用量:片剂；规格50mg安慰剂；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片安慰剂	用法用量:片剂；规格25mg安慰剂；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片安慰剂	用法用量:片剂；规格50mg安慰剂；口服，一天一次，每次1片；用药时程：56周。
中文通用名:加格列净片安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:加格列净片安慰剂	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
治疗24周HbA1c相对基线的变化	24周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
糖化血红蛋白：治疗52周HbA1c相对基线的变化；治疗24周和52周HbA1c < 7.0%的受试者比例；治疗24周和52周HbA1c < 6.5%的受试者比例。血糖：治疗24周和52周空腹血浆葡萄糖相对基线的变化；治疗24周和52周餐后2小时血浆葡萄糖相对基线的变化。血脂：治疗24周和52周血脂（总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇）相对基线的变化。血压：治疗24周和52周血压（收缩压和舒张压）相对基线的变化。体重：治疗24周和52周体重相对基线的变化。空腹C肽：治疗24周和52周空腹C肽相对基线的变化。胰岛素敏感性：治疗24周和52周胰岛素敏感性相对基线的变化。 β细胞功能：治疗24周和52周β细胞功能相对基线的变化。其他：治疗24周和52周接受挽救治疗的受试者比例。	24周和52周	有效性指标
不良事件；低血糖事件；实验室检查；尿白蛋白/肌酐比值；生命体征；体格检查；心电图检查。	各访视期	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
纪立农，博士研究生	博士研究生	教授	010-88325534	jiln@bjmu.edu.cn	北京市-北京市-北京市北京市西城区西直门南大街11号	100000	北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学人民医院	纪立农	中国	北京市	北京市
北京市平谷区医院	李玉凤	中国	北京市	北京市
中国人民解放军总医院第三医学中心	徐春	中国	北京市	北京市
中国人民解放军火箭军特色医学中心	李全民	中国	北京市	北京市
沧州市人民医院	边芳	中国	河北省	沧州市
沧州市中心医院	李佳芮	中国	河北省	沧州市
哈尔滨医科大学附属第四医院	成志锋	中国	黑龙江省	哈尔滨市
北华大学附属医院	郭玉珊	中国	吉林省	吉林市
锦州市中心医院	王雪鹰	中国	辽宁省	锦州市
内蒙古包钢医院	刘美英	中国	内蒙古自治区	包头市
包头市中心医院	宁涛	中国	内蒙古自治区	包头市
山西医科大学第一医院	杨静	中国	山西省	太原市
山西医科大学第二医院	朱亦堃	中国	山西省	太原市
济南市中心医院	逄曙光	中国	山东省	济南市
青岛市市立医院	刘元涛	中国	山东省	青岛市
济宁市第一人民医院	李峰	中国	山东省	济宁市
郑州大学第一附属医院	秦贵军	中国	河南省	郑州市
安徽医科大学第一附属医院	章秋	中国	安徽省	合肥市
合肥市第二人民医院	张新秀	中国	安徽省	合肥市
十堰市太和医院	李雪锋	中国	湖北省	十堰市
重庆市第九人民医院	谭兴容	中国	重庆市	重庆市
长沙市第一医院	皮银珍	中国	湖南省	长沙市
长沙市中心医院	邵挥戈	中国	湖南省	长沙市
赣南医学院第一附属医院	吕维名	中国	江西省	赣州市
赣州市人民医院	钟树妹	中国	江西省	赣州市
南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）	胡玲	中国	江西省	南昌市
上海市浦东新区人民医院	蒋晓真	中国	上海市	上海市
南京市江宁医院	王昆	中国	江苏省	南京市
广西医科大学第一附属医院	刘红	中国	广西壮族自治区	南宁市
蚌埠医学院第一附属医院	孙卫华	中国	安徽省	蚌埠市
柳州市人民医院	李玉兰	中国	广西壮族自治区	柳州市
上海市同济医院	张秀珍	中国	上海市	上海市
河南科技大学第一附属医院	刘婕	中国	河南省	洛阳市
大连医科大学附属第二医院	苏本利	中国	辽宁省	大连市
大连市中心医院	高政南	中国	辽宁省	大连市
吉林大学第一医院	王桂侠	中国	吉林省	长春市
吉林大学第二医院	蔡寒青	中国	吉林省	长春市
中国人民解放军北部战区空军医院	吴雁翔	中国	辽宁省	沈阳市
四川大学华西医院	李双庆	中国	四川省	成都市
齐齐哈尔市第一医院	张之农	中国	黑龙江省	齐齐哈尔市
唐山市工人医院	房辉	中国	河北省	唐山市
河北省沧州中西医结合医院	苏秀海	中国	河北省	沧州市
西安交通大学第一附属医院	施秉银	中国	陕西省	西安市
哈尔滨医科大学附属第二医院	陈莉丽	中国	黑龙江省	哈尔滨市
河北医科大学第四医院	王原	中国	河北省	石家庄市
黄石市中心医院	陈晓文	中国	湖北省	黄石市
重庆医科大学附属永川医院	李志勇	中国	重庆市	重庆市
吉林市人民医院	潘焕峰	中国	吉林省	吉林市
广州医科大学附属第三医院	张莹	中国	广东省	广州市
中国人民解放军总医院第五医学中心	方毅	中国	北京市	北京市
郴州市第一人民医院	宋卫红	中国	湖南省	郴州市
西安医学院第一附属医院	李亚	中国	陕西省	西安市
淮安市第二人民医院	胡文	中国	江苏省	淮安市
济宁医学院附属医院	孙琳	中国	山东省	济宁市
临沂市中心医院	徐方江	中国	山东省	临沂市
应急总医院	李洪梅	中国	北京市	北京市
枣庄市立医院	郝清顺	中国	山东省	枣庄市
山东省千佛山医院	廖琳	中国	山东省	济南市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学人民医院医学伦理委员会	同意	2019-02-25
北京大学人民医院医学伦理委员会	同意	2019-05-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 390 ；

已入组例数

国内: 432 ；

实际入组总例数

国内: 432 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-04-23；

第一例受试者入组日期

国内：2019-05-23；

试验终止日期

国内：2021-03-11；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

加格列净片｜已完成