为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0085秒

药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片

...(规格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251343 | 非奈利酮片

...格:10 mg)与参比制剂(可申达®)(规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂(可申达®)(...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191756 | 阿莫西林胶囊

...人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊受试/参比制剂于健康成年受试者空腹/餐后单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 GYJS-2019-001-JN;V1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...(规格:15 mg)与参比制剂Samsca®OD(规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBLH-2024-ZH-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片(PromacD)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...100 ml:2g)健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计,评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片

...与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题