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药物临床试验：CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释...

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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20191756 | 阿莫西林胶囊

...人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊受试/参比制剂于健康成年受试者空腹/餐后单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 GYJS-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBLH-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2024JPRXKBP001

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...25 mg）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CZSY-2021-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-2024-ZH-001

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