为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

...组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览