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药物临床试验：CTR20240307 | 布美他尼片

...中-尚未招募 与充血性心力衰竭、肝脏和肾脏疾病（包括肾病综合征）相关的水肿性疾病 布美他尼片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服布美他尼片（1mg）的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

...糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321; 版本-2.0

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药物临床试验：CTR20220057 | 厄贝沙坦片

...片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片（0.15 g/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 BJK-BE-EBST-20210...

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药物临床试验：CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒

CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒 进行中-招募中 糖尿病肾病 芪术糖肾颗粒Ⅱa期临床试验 芪术糖肾颗粒治疗糖尿病肾脏疾病（气阴两虚证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 P2021-05-BDY-08-V03

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药物临床试验：CTR20192200 | 枸橼酸铁片

...中-尚未招募 慢性肾脏病患者的高磷血症 枸橼酸铁控制肾病透析患者血清磷水平的有效性和安全性 评价枸橼酸铁片控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照III期研究 ASK-LC-153-III...

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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-20171130BE-EBST（餐后，2....

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙...

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片

CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 CJ-CINA-BE-P1；V1.0

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的...

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