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药物临床试验:CTR20250337 | SK-08片
CTR20250337 | SK-08片 进行中-尚未招募 慢性
肾病
(CKD)治疗 SK-08片 I期临床研究 一项在健康受试者中评估SK-08片单剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-SK08-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201568 | 罗沙司他胶囊
...的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性
肾病
受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究(ROXSTAR) FGCL-4592-868
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片
CTR20190978 | 枸橼酸铁片 进行中-招募中 用于慢性
肾病
(CKD)血液透析患者的血清磷水平的控制 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全性 评价枸橼酸铁片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放阳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212040 | 厄贝沙坦片
...片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 2021...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片
CTR20190978 | 枸橼酸铁片 进行中-招募完成 用于慢性
肾病
(CKD)血液透析患者的血清磷水平的控制 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全性 评价枸橼酸铁片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-尚未招募 糖尿病
肾病
LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病
肾病
LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、
肾病
、中医心血管、中医脑血管、皮肤、口腔、血管外科、泌尿外科、血液、消化、麻醉、男科、介入、核医学科、I期临床试验、生物等效性试验,备案主要研究者70个。...
机构
发布于
10年前
4771 次浏览
药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募完成 治疗免疫球蛋白A
肾病
(IgAN) 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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