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药物临床试验:CTR20243889 | 非奈利酮片
...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244222 | 非奈利酮片
...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181329 | 环孢素软胶囊
CTR20181329 | 环孢素软胶囊 进行中-尚未招募 器官移植、骨髓移植、内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、
肾病
综合征 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片
...散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 IRT...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240480 | AP303片
CTR20240480 | AP303片 进行中-尚未招募 糖尿病
肾病
评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性
肾病
PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性
肾病
PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片
...拉姆片 已完成 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性
肾病
伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011;修订方案02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220320 | 别嘌醇片
...慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性
肾病
;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT038-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 OFNB-017-BE
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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