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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...R20240535 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片

CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 骨髓纤维化、重症斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎等 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响...

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药物临床试验：CTR20212450 | YPS345片

... YPS345片 已完成 拟用于治疗胸部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、...

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药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

...安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D5671C00006

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药物临床试验：CTR20181045 | ZSP1603胶囊

CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01

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药物临床试验：CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002

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药物临床试验：CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 特发性肺纤维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

...R20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...

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