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药物临床试验:CTR20211248 | AK3280片
CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺
纤
维化
AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺
纤
维化
HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓
纤
维化
JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20231825 | 吡非尼酮片
CTR20231825 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 发性肺
纤
维化
吡非尼酮片人体生物等效性试验 吡非尼酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性研究 BT-PFD-T-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230487 | 吡非尼酮片
CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺
纤
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吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺
纤
维化
HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232936 | 吡非尼酮片
...吡非尼酮片 进行中-尚未招募 用于轻、中度特发性肺间质
纤
维化
吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究 NHDM2023-014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 进行中-尚未招募 骨髓
纤
维化
一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片
CTR20221872 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺
纤
维化
(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单中心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者中多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺
纤
维化
(IPF) PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
CDE
发布于
2年前
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