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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有...

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药物临床试验：CTR20252989 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20252989 | 盐酸伊非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 盐酸伊非尼酮片确证性临床研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价盐酸伊非尼酮片的有效性和安全性的多中心、平行、随机、安慰剂（双盲）和吡非尼酮（开...

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药物临床试验：CTR20243919 | HSK31858片

...9 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病 评价利福平对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20244255 | HSK31858片

...5 | HSK31858片 进行中-尚未招募 支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

CTR20232422 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...1825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...1825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...1825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 已完成 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的1b期研究 一项评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的1b期，多中心、随机、双...

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