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药物临床试验：CTR20222695 | 吡非尼酮片

CTR20222695 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验 吡非尼酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BFNT-22-47

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药物临床试验：CTR20241284 | 吡非尼酮片

CTR20241284 | 吡非尼酮片 已完成 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 吡非尼酮片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BFNT-T-BE01

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药物临床试验：CTR20160983 | 吡非尼酮片

CTR20160983 | 吡非尼酮片 进行中-招募完成 用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 吡非尼酮片在健康人体内的药代动力学研究 TYQK-Pirfenidone-PK-01

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药物临床试验：CTR20182268 | 吡非尼酮片

CTR20182268 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 尘肺病 吡非尼酮片II 期临床试验 吡非尼酮片用于矽肺肺纤维化治疗的有效性和安全性的多中心、 随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床试验 LWY17096C;V1.0

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药物临床试验：CTR20211248 | AK3280片

CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20130864 | INC424片

CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00

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药物临床试验：CTR20231825 | 吡非尼酮片

CTR20231825 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 发性肺纤维化 吡非尼酮片人体生物等效性试验 吡非尼酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性研究 BT-PFD-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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