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药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机
相
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(注:医院获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3期随机双盲多中心临床研究 D4281C00001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201381 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...的烧心感和反流的对症治疗;溃疡样症状的对症治疗及酸
相
关性
消化不良;用于卓-艾综合征的治疗。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-尚未招募 手足口病 EV71灭活疫苗(Vero细胞)上市后保护效果研究 EV71灭活疫苗(Vero细胞)上市后保护效果及其与EV71抗体水平的
相
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研究 PRO-EV71-4013;2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20222145 | SOCC-2胶囊
... 已完成 胃食管反流病(GERD);降低非甾体抗炎药(NSAID)
相
关性
胃溃疡的风险;根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252625 | 非达霉素片
...素片 已完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌
相
关性
腹泻(CDAD)。 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID®)在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)受...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄
相
关性
黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222147 | SOCC-2胶囊
... 已完成 胃食管反流病(GERD);降低非甾体抗炎药(NSAID)
相
关性
胃溃疡的风险;根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220355 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
...的烧心感和反流的对症治疗;溃疡样症状的对症治疗及酸
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消化不良;用于卓-艾氏综合征的治疗。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体随机、开放、空腹两周期交叉、餐后三周期部分重复交叉状态下的生物等效性试验 奥美拉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...1267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄
相
关性
黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
CTR20244825 | JMKX003948滴眼液 已完成 年龄
相
关性
黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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