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药物临床试验：CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 主动终止 晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液治疗晚期一线...

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药物临床试验：CTR20170439 | Vilaprisan

CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的研究 16953; v.8.0

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北大医疗鲁中医院

...药房。参照GCP原则，机构制定了一整套严密的管理制度、标准操作规程（SOP）和质量控制体系，充分保障临床试验运行的科学性和规范性。2017年5月16日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布2017年第57号公告，北大医疗鲁中医...

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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

...甲流非住院患者的疗效和安全性研究。 评价Pimodivir联合标准疗法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1

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药物临床试验：CTR20170012 | MEDI4736

CTR20170012 | MEDI4736 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究 D419AC00002；版本7.0

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药物临床试验：CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132683 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪100mg分散片生物等效性研究 一项在中国健康男性受试者中验证拉莫三嗪100mg分散片和100mg标准片单次给药的生物等效性研究 200697

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药物临床试验：CTR20140282 | TAS-102

CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期研究。 10040090

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药物临床试验：CTR20230086 | 依维莫司片

CTR20230086 | 依维莫司片 已完成 治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2212054

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药物临床试验：CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊

...罗尼人体物质平衡及生物转化研究 [14C]西奥罗尼在经过标准治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的I期临床试验-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化研究 CAR109

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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