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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

... Anifrolumab注射液 进行中-尚未招募 本品用于治疗接受背景标准治疗的5 至＜18 岁中度至重度活动性的系统性红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、...

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...1 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 本品用于治疗接受背景标准治疗的5 至＜18 岁中度至重度活动性的系统性红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、...

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药物临床试验：CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

... ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较研究 一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、开放性研究...

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药物临床试验：CTR20243207 | 阿司匹林肠溶片

...207 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成...

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者。 评价贝利尤单抗联合标准治疗中国系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮（SLE）儿科患者中评价贝利尤单抗联合标准治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...

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药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或标准治疗不耐受的复发或进展性脑胶质瘤患者 GC001注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的I期临床研究 一项评估GC001溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑...

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药物临床试验：CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片

CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片 已完成 -不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； -急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； -预防心肌梗死复发； -动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形...

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药物临床试验：CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 一线含铂标准方案和/或二线标准方案治疗失败的复发转移性鼻咽癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨对比卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌的临床研究 ...

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