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药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者
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静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者
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静脉输注给药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中
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给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...液 进行中-招募中 糖尿病 Exd391209注射液在健康受试者中
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皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中
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皮下注...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中
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给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中
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给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250930 | 注射用DYX116
...中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者
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皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者
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CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人
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以及COPD患者
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雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人
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雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-982...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人
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以及COPD患者
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雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人
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雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-982...
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20180681 | 脱氧菇嘌甲酯片(DZ2002片)
...未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者口服脱氧菇嘌甲酯片
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给药Ⅰ期临床 健康受试者口服脱氧菇嘌甲酯片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
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给药Ⅰ期临床研究 ZY-SIMM-DZ; 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中
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给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中
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给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液
... 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的
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给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的
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给药的耐受...
CDE
发布于
1年前
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