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药物临床试验：CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液) 进行中-招募中 中重度哮喘 评价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价RC1416注射液在...

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药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24052B-CSP

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药物临床试验：CTR20190658 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）

.../31/33/45/52/58型九价疫苗II期临床试验 对18-45岁健康受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机、双盲、对照（空白佐剂）II期临床试验 HPV-PRO-008；1.1

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药物临床试验：CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物

CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物 进行中-尚未招募 本品对人凝血因子Ⅷ、人血管性血友病因子单独或联合缺乏所致的凝血功能障碍具有纠正作用，用于： 1. 防治甲型血友病和获得性人凝血因子Ⅷ缺乏而致的出...

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药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液 进行中-招募中 HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时...

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

...蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产） 进行中-招募中 用于治疗和预防乙型肝炎相关性肝脏移植术后乙型肝炎复发和再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4...

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药物临床试验：CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 1.原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）10mg/10mg薄膜衣片是一种固定剂量复方制剂，适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和...

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药物临床试验：CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23114B-CSP

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