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药物临床试验:CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
进行
中-招募中 胆道癌 OH2注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合研究者选择的化疗(可选择增加联合...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
进行
中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
进行
中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
进行
中-招募中 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201809 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...。对阿莫西林敏感即不产生β-内酰胺酶的菌属不宜用本品
进行
治疗。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂人体生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉健康人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244801 | 利奈唑胺干混悬剂
CTR20244801 | 利奈唑胺干混悬剂
进行
中-尚未招募 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎,由...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院)
...科专业、肿瘤科专业、神经内科专业、妇科专业6个专业
进行
申报。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数,临床病源及病种能满足临床试验的需求。并拥有本专业特有设备及必要的抢救设施,急救...
机构
发布于
6年前
1760 次浏览
南宁市第八人民医院
...1名,对下设的8个专业科室17个备案专业开展的临床试验
进行
全面管理。机构已建立了较为规范的药物、医疗器械/体外诊断试剂临床试验运行管理体系、质量管理制度及标准操作规程,对临床试验的过程
进行
质量控制检查,确保...
机构
发布于
1年前
67 次浏览
药物临床试验:CTR20130689 | 米格列奈钙胶囊(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
进行
中-尚未招募 改善II型糖尿病患者餐后血糖(但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者) 米格列奈钙胶囊生物等效性试验 米格列奈钙胶囊在中国健康成年受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
进行
中-尚未招募 阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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