Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,970 条结果,搜索耗时:0.0222秒
药物临床试验:CTR20130687 | 米格列奈钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
进行
中-尚未招募 改善II型糖尿病患者餐后血糖(但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者) 米格列奈钙片药代动力学试验 米格列奈钙片剂人体药代动力学研究 ZYY-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132584 | 米格列奈钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
进行
中-尚未招募 改善II型糖尿病患者餐后血糖(但是仅限于食物疗法和运动疗法效果不佳的患者) 米格列奈钙片药代动力学试验 米格列奈钙片剂人体药代动力学研究 ZYY-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
进行
中-招募中 黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero 细胞)联合 HX008 注射液治疗黑色...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
进行
中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
...基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
进行
中-尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白(EOC202)注射液...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
...82 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
进行
中-招募中 复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192644 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
进行
中-招募完成 适用于预防因人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染,及由感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181411 | 阿托伐他汀钙片
CTR20181411 | 阿托伐他汀钙片
进行
中-尚未招募 高胆固醇血症: 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
湖南省妇幼保健院
...任务,长年对全省14个市(州)、128个县区妇幼保健机构
进行
业务管理和技术指导。 医院设立独立的GCP管理办,全面负责医院药物及医疗器械临床试验项目的管理。近三年,已完成临床试验100余项,多次通过国家药监局临床试验...
机构
发布于
8年前
2735 次浏览
广州中医药大学深圳医院(福田)
...备设施,同时邀请省内外药物临床试验专业的专家来我院
进行
指导与培训工作。在医院领导的大力支持及各专业科室积极配合下,机构于2019年9月2日,顺利完成了国家医疗器械临床试验机构备案工作,械临机构备案号:201900119,...
机构
发布于
10年前
1271 次浏览
2061
2062
2063
2064
2065
2066
2067
2068
2069
2070
相关搜索
进行中
进行302
进行中002
进行中招募完成
进行中 招募完成
进行中 招募
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部