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药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素
注
射液
CTR20222581 | 德谷胰岛素
注
射液
已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素
注
射液
与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素
注
射液
与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状
注
射液
CTR20242815 | NH600001乳状
注
射液
进行中-招募中 麻醉维持、重症加强治疗(ICU)患者的镇静 评价NH600001乳状
注
射液
在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状
注
射液
在健康受试者中持续输注...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244816 | AK120
注
射液
CTR20244816 | AK120
注
射液
进行中-尚未招募 青少年中重度特应性皮炎 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中评价AK120
注
射液
的安全性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的多中心、单臂、开放临床研究 一项在青少年中重度...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251288 | 鲑降钙素
注
射液
CTR20251288 | 鲑降钙素
注
射液
进行中-尚未招募 预防突然固定引起的急性骨丢失;Paget氏骨病(变形性骨炎);神经营养障碍-Sudeck氏病;由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗:继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190370 | TQB2450
注
射液
CTR20190370 | TQB2450
注
射液
进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌临床研究 TQB2450
注
射液
联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-07;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210356 | GFH009
注
射液
CTR20210356 | GFH009
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009
注
射液
在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
CTR20213194 | SHR-1909
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009
注
射液
CTR20222519 | PM1009
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009
注
射液
在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002
注
射液
CTR20213044 | TST002
注
射液
进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002
注
射液
在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普
注
射液
CTR20232735 | 泰它西普
注
射液
进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普
注
射液
治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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