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药物临床试验：CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（Q...

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

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药物临床试验：CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未招募 静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂（Clexane®/克赛®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

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药物临床试验：CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY-JM...

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药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

CTR20241042 | SG301注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评...

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药物临床试验：CTR20243983 | BGM0504注射液

CTR20243983 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...

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