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药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,
评价
健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,
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健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片
CTR20242383 | D-2570片 进行中-尚未招募 拟用于治疗银屑病
评价
D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
评价
D-2570片在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液
...41231 | AK120注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项
评价
AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多中心Ⅲ期临床研究 一项
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AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症
评价
CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
评价
CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...R20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒
评价
HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项
评价
HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...未招募 银屑病关节炎 在成人活动性银屑病关节炎患者中
评价
SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中
评价
SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤
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SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
评价
SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性
评价
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性
评价
H-LDBA-O-I-2025-ZTB-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性
评价
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性
评价
H-LDBA-O-I-2025-ZTB-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250891 | BGM0504注射液
...品拟用于超重或肥胖症的治疗。 在超重或肥胖志愿者中
评价
BGM0504注射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠片的药物相互作用 在超重或肥胖志愿者中
评价
BGM0504注射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠...
CDE
发布于
1月前
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