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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

CTR20241910 | ABP2111Na片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片...

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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

... | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 中型或重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...中 治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性...

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药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...iperlimab注射液 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合...

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药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

...| YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临...

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药物临床试验：CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“...

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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...招募中 本品用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

...候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者空腹条...

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