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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...疾病和支气管哮喘 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

... 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

...倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病） 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药研...

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中...

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药物临床试验：CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂

...粒剂 进行中-尚未招募 儿童中耳炎、鼻窦炎和肺炎 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20220780 | 注射用XNW4107

...症：复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究 评价XNW4107联合亚胺培...

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药物临床试验：CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂

...尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安...

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药物临床试验：CTR20221911 | TQB2450注射液

...募中 一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一...

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...减毒活疫苗（VZV-7D） 已完成 水痘 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZ...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细...

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