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药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）” 进行中-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212470 | 阿莫西林/克拉维酸钾片

CTR20212470 | 阿莫西林/克拉维酸钾片 进行中-尚未招募 葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌及其他具有敏感性细菌引起的感染症。-上呼吸道感染如： 扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。-下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎、...

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药物临床试验：CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性的晚期乳腺癌 DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...

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药物临床试验：CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

... 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）和Tribenzor（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5mg/12.5 mg，片剂）的...

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药物临床试验：CTR20240733 | 达格列净片

CTR20240733 | 达格列净片 进行中-尚未招募 （1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

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药物临床试验：CTR20242646 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

CTR20242646 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗 LDL-C 无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...43769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带...

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