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工作日8:00-17:00
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基本信息
所在省市
浙江温州
机构组织代码
12330300470525522R
管理范畴
IV期药物临床试验和上市后再评价,真实世界研究,生物等效性试验/人体生物利用度,耐受性试验,药代动力学试验,II、III期药物临床试验,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验
联系方式
机构简介
机构微信公众号:药物临床试验机构办公室
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项目工作流程
立项资料送审流程
1. 请按照《临床试验立项资料目录》的清单以及“立项资料要求细则”准备电子资料。
2. 将签字版《临床试验立项评估、审批表》及立项资料发送至wzszyygcp@163.com邮箱。
3. 机构收到邮件进行资料审核,审核无误后,在《临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复,并告知项目编号,告知立项成功!
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立项资料递交
1.临床试验立项资料目录(药物)
2.临床试验立项资料目录(器械)
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其他情况
以上信息如有错误,
请卿长按二维码进入公众号留言正确信息,
蔽号晓筑守12小时内修改更新,
感谢卿的支持!
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