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药物临床试验：CTR20241851 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

CTR20241851 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行中-尚未招募 预防心血管事件：本品用于降低有冠状动脉疾病（CAD）和急性冠状动脉综合征病史患者发生心血管事件的风险，无论之前是否使用他汀类药物治疗。 高胆固醇血症：本品用于...

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药物临床试验：CTR20241828 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

CTR20241828 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行中-尚未招募 预防心血管事件：本品用于降低有冠状动脉疾病（CAD）和急性冠状动脉综合征病史患者发生心血管事件的风险，无论之前是否使用他汀类药物治疗。 高胆固醇血症：本品用于...

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...0251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂 进行中-尚未招募 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬...

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药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJBC002YQ；1.1

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药物临床试验：CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC）

...192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC） 进行中-招募中 胆道癌 RC48-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者的...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100...

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药物临床试验：CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC）

...192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC） 进行中-招募完成 胆道癌 RC48-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者...

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人和青少年（12岁至＜18岁且体重≥30kg）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗...

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...0222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788） 进行中-尚未招募 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(AR...

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...TR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中...

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