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药物临床试验:CTR20182483 | 来氟米特片
CTR20182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单
剂量
、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190716 | 来氟米特片
CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单
剂量
、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1;V3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊
CTR20190896 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释单
剂量
I期试验 一项在中国健康志愿者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊和LYRICA(常释胶囊剂)的随机开放交叉生物利用度研究 2019-PK-PRBLHSJN-03;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192393 | 拉考沙胺片
CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单
剂量
、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192703 | 格列喹酮片
CTR20192703 | 格列喹酮片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单
剂量
、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200127 | 来氟米特片
CTR20200127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片10mg生物等效性研究 受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单中心开放随机单
剂量
平行设计的生物等效性研究 NHDM2019-007 V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊
CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期胃癌 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗胃癌的 I 期临床研究 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的单臂、开放、
剂量
递增、多中心I 期临床研究 FZPL-I-103-GC
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、
剂量
递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211091 | 溴夫定片
...中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21016
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212291 | HS269片
CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS269片在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01
CDE
发布于
3年前
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