Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,769 条结果,搜索耗时:0.0127秒
药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
...症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期
临床
研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期
临床
研究 HS-10353-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231784 | 奥布替尼片
...替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II 期
临床
试验 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期
临床
试验 ICP-CL-00127
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
...者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究 TCR1672-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231286 | JT1801
...的成人慢性肾病患者(CKD)的贫血 JT1801药代动力学比对
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照的药代动力学比较
临床
研究 2022-I-JT1801-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231086 | NTQ2494片
...血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 NTQ2494-23101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223453 | IAH0968
CTR20223453 | IAH0968 进行中-招募中 HER2阳性的转移性结直肠癌 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期
临床
研究 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期
临床
研究 IAH0968-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223213 | IBI112
... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究 CIBI112A301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220498 | TG103注射液
CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期
临床
试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期
临床
试验 SYSA1803-007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期
临床
研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期
临床
研究 IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211033 | MAX-10181片
CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究 MAX-10181-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
相关搜索
临床前
i期临床
药物临床
临床001
临床研究
疫苗临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部