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药物临床试验:CTR20243835 | 硫唑嘌呤片
CTR20243835 | 硫唑嘌呤片
进行
中
-尚未招募 与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251319 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20251319 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
进行
中
-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
进行
中
-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可
进行
瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者
中
评价注射用重组人 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
襄阳市
中
心医院
...各种药物临床试验管理制度和标准操作规程(SOP),按时
进行
审查和修订,并对更新的SOP
进行
培训,形成机构、伦理委员会、研究团队三方各司其职、协调合作的管理模式。 机构重视人员培训,每年制定培训计划,将临床试验...
机构
发布于
10年前
3735 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中
-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...10432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
进行
中
-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单
中
心、随机、开放、两剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(空腹)
... 一项在空腹条件下,在健康男性和非怀孕女性志愿者
中
进行
的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera 240mg 肠溶胶囊240mg(Biogen Netherlands B.V.)的单剂量、随机、开放、双交叉、关键性生物等效性试验 2632
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中
-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
进行
中
-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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