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药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)

CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂) 进行-尚未招募 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力,用于预防乙型肝炎。 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20240911 | 甲磺酸溴隐亭片

CTR20240911 | 甲磺酸溴隐亭片 进行-尚未招募 溴隐亭用于两种不同类型的适应症:内分泌系统适应症和神经系统适应症。 A.内分泌学适应症 月经不调及女性不孕症 由泌乳素引起的泌乳素过高或正常情况下:闭经(乳溢或无乳溢...
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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 ...
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药物临床试验:CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂

CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂 进行-尚未招募 本品为广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病、非性粒细胞减少患者的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严...
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药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线...
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药物临床试验:CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行-尚未招募 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替...
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药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

CTR20232531 | 注射用BL-B01D1 进行-尚未招募 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价S...
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药物临床试验:CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

CTR20240770 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 进行-尚未招募 胃食管反流病(GERD)、降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺旋杆菌减少十二指肠溃疡复发风险 艾司奥美拉唑镁肠溶...
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药物临床试验:CTR20220307 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20220307 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募完成 联合紫杉醇,联合或不联合贝伐珠单抗,用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发...
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